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【ChiCTR2500112484】基于冠状动脉 CTA 评估搭桥术后患者原位血管和桥血管病变进展的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112484

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病；冠状动脉旁路移植术术后

试验通俗题目

基于冠状动脉 CTA 评估搭桥术后患者原位血管和桥血管病变进展的研究

试验专业题目

基于冠状动脉 CTA 评估搭桥术后患者原位血管和桥血管病变进展的研究

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临床试验信息
试验目的

基于 CABG 术后多次冠脉 CTA 随访数据，比较 CABG 术后桥血管与原位冠脉粥样硬化斑块的进展特征及差异，评估其斑块组成成分和炎症指标（如 FAI）在术后不同时期的演变规律，分析上述影像学变化与临床变量等的关系，并建立可用于术后风险预测的影像学指标模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1650

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入 2018 年 1 月 1 日起至 2024 年 6 月 30 日期间于申报单位住院行 CABG 的患者，从中筛选出就诊于门诊或住院行冠脉 CTA 至少 2 次的患者。；

排除标准

排除未行冠脉 CTA 及仅 1 次冠脉 CTA检查的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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