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首页 临床进展 颈动脉内膜剥脱手术后加速康复(CEA-ERAS)效果评估的临床研究

【ChiCTR2000029570】颈动脉内膜剥脱手术后加速康复(CEA-ERAS)效果评估的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉内膜剥脱手术后快速康复

试验通俗题目

颈动脉内膜剥脱手术后加速康复(CEA-ERAS)效果评估的临床研究

试验专业题目

颈动脉内膜剥脱手术后加速康复(CEA-ERAS)效果评估的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

在颈动脉内膜剥脱手术患者中评估ERAS模式同传统治疗模式对患者术后住院时间的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由本研究专业统计人员使用SPSS23.0软件产生随机数列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金（ No. 81971206）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-17

试验终止时间

2021-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 有症状性颈动脉狭窄，且无创检查狭窄度≥70%或血管造影发现狭窄≥50%患者； 2. 无症状性颈动脉狭窄，且无创检查狭窄度≥70%或血管造影发现狭窄≥60%患者； 3. 无症状性颈动脉狭窄，且无创检查狭窄度＜70%， 但血管造影或其他检查提示狭窄病变处于不稳定状态； 4. 有症状性颈动脉狭窄，无创检查颈动脉狭窄度处50%～69%； 5. 签署 ERAS 项目知情同意书。；

排除标准

1. 全身状况差，不耐受全身麻醉患者； 2. 精神病或严重心理疾病患者； 3. 重度呼吸系统疾病； 4. 妊娠期及哺乳期妇女； 5. 正在参加另一项临床研究； 6. 晚期肿瘤患者或预计 1 年内会死亡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

第四军医大学唐都医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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