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【ChiCTR2600120802】De Ritis比值在儿童大叶性肺炎中的动态变化及其与病情严重程度的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120802

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童大叶性肺炎普通型及重型

试验通俗题目

De Ritis比值在儿童大叶性肺炎中的动态变化及其与病情严重程度的关系

试验专业题目

De Ritis比值在儿童大叶性肺炎中的动态变化及其与病情严重程度的关系

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过回顾性分析，系统观察LP患儿病程中De Ritis比值的动态变化规律，并深入探讨其与患儿病情严重程度的相关性。期望本研究能为儿童LP的病情评估体系提供新的实验室依据，并为临床预后判断与干预时机选择提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

69;51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2026-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合LP的诊断标准； 2.确诊为肺炎支原体（通过免疫球蛋白M血清学或聚合酶链反应证实）或肺炎链球菌（通过血培养、痰培养或抗原检测证实）引起的LP； 3.年龄在5至14岁之间； 4.具有完整的临床资料。；

排除标准

1.存在先天性心脏病、先天性肺部发育畸形、染色体异常等严重先天性疾病； 2.合并恶性肿瘤； 3.合并有其他严重的感染性疾病； 4.既往有肝功能异常病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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