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【ChiCTR2000031752】新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者心肌损伤及心脏功能:基于病历记录的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000031752

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者心肌损伤及心脏功能:基于病历记录的观察性研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者心肌损伤及心脏功能观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1、评估新型冠状病毒肺炎危重症患者心肌损伤与心脏功能情况; 2、评估新型冠状病毒肺炎危重症患者炎性指标与心肌损伤相关性; 3、评估新型冠状病毒肺炎危重症患者心肌损伤、心脏功能与死亡相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机对照研究

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

39;36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2020-04-15

是否属于一致性

/

入选标准

1、2020年1月1日-2020年3月31日收住武汉市第一医院以及武汉市金银潭医院ICU的新型冠状病毒肺炎患者; 2、根据WHO诊断标准确诊的新型冠状病毒肺炎患者(包括核酸检查和胸部CT检查); 3、需要机械通气,FIO2大于或等于60%,需要静脉血管活性药物维持血压。;

排除标准

1、在ICU接受治疗因死亡或转出未超过24小时的患者; 2、病历资料严重缺失,根据病例报告表,数据缺失超过50%及以上的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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