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首页 临床进展 急性非静脉曲张性上消化道出血内镜治疗医护一体化快速康复体系构建及应用

【ChiCTR2200060316】急性非静脉曲张性上消化道出血内镜治疗医护一体化快速康复体系构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060316

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性非静脉曲张性上消化道出血

试验通俗题目

急性非静脉曲张性上消化道出血内镜治疗医护一体化快速康复体系构建及应用

试验专业题目

上消化道出血内镜治疗医护一体化快速康复体系构建及应用

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临床试验信息
试验目的

1.将ERAS理念应用于ANVUGIB内镜治疗患者的救治及护理，开发临床护理路径表单，构建AUGIB医护一体化快速康复模式； 2.ANVUGIB医护一体化快速康复模式的初步应用及效果评价。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由不参与本研究的急诊科护士利用Research Randomizer网站产生一套随机数字序列。将这些随机数字分别装入按顺序编码、密封不透光的信封中。

盲法

开展医护一体化快速康复模式难以对干预者及研究对象实施盲法，为减少偏倚，本研究对数据收集者实施盲法。

试验项目经费来源

福建省卫健委科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-15

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 入院时第一诊断为急性上消化道出血的患者； 2. 年龄≧18岁； 3. 由急诊科或消化内科收治入院； 4. 患者意识清楚，或意识不清，但有家属或亲友陪同； 5. 患者未接受内镜治疗且RS评分≤4分或患者住院期间接受内镜止血治疗且改良RS评分＜5分； 6. 具备基本的中文读写能力，正常的理解和表达能力，沟通交流无障碍； 7. 患者或其法定代理人签署知情同意书。；

排除标准

1. 内镜后诊断为急性静脉曲张性上消化道出血； 2. 处于孕期或哺乳期的患者； 3. 胃肠道恶性肿瘤者； 4. 凝血功能障碍者； 5. 精神异常不能配合干预的患者； 6. 伴心、肺、脑、肝、肾等严重器官功能障碍不能配合干预的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350004

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