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【ChiCTR2500114025】体外膈肌起搏联合渐进抗阻吸气肌训练对脑卒中患者肺功能的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500114025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

体外膈肌起搏联合渐进抗阻吸气肌训练对脑卒中患者肺功能的影响研究

试验专业题目

体外膈肌起搏联合渐进抗阻吸气肌训练对脑卒中患者肺功能的影响及机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨体外膈肌起搏联合渐进抗阻吸气肌训练对脑卒中患者肺功能康复的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者使用随机数字表法产生随机序列。

盲法

所有疗效指标评估者在整个干预期间对分组情况保持盲态

试验项目经费来源

国家重点研发计划(2022YFC2009700, 2022YFC2009706)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-08

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》,经头颅MRI证实。 2.患者为首次发病,发病在3个月内,生命体征(如血压、呼吸、脉搏)平稳。 3.患者意识清楚,理解力和依从性良好,能够配合治疗。 4.肺功能小于正常预计值的80%,经肺功能测试仪证实。;

排除标准

1.合并重症肌无力、膈神经瘫痪或心、肾、肝等主要脏器严重疾病或功能不全、衰竭者。 2.体内含有心脏起搏器者。 3.严重认知功能障碍、理解障碍者。 4.肺部及胸腹部疾病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第四医院

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研究负责人邮编

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