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【ChiCTR2400089796】基于微信平台的呼吸控制训练对脑卒中亚急性期躯干功能、平衡和移动能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089796

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于微信平台的呼吸控制训练对脑卒中亚急性期躯干功能、平衡和移动能力的影响

试验专业题目

基于微信平台的呼吸控制训练对脑卒中亚急性期躯干功能、平衡和移动能力的影响

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临床试验信息
试验目的

研究目的为探讨基于微信平台的呼吸控制训练对脑卒中亚急性期患者躯干功能、平衡和移动能力的影响，以期为脑卒中运动功能恢复提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

不参与评估和干预的研究者采用随机数字表法将符合纳排标准的受试者按1:1的比例随机分配到试验组和对照组。

盲法

对评估者B实施盲法

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 确诊为首次发病的脑卒中偏瘫患者，病程为发病后亚急性期（5~45天）； 2. 年龄18～75岁，男女均可； 3. 生命体征稳定，病情稳定，耐受低强度坐站训练； 4. 无面瘫、失语或构音障碍； 5. 简易智力状况检查法（mini-mental state examination，MMSE）≥24； 6. 了解试验全过程，自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1. 既往有脊髓损伤、截肢、严重的下肢关节疾病或骨性关节炎者，有共济失调症状的患者等； 2. 合并心、肝、肾等重要脏器功能减退或衰竭等重大疾病者； 3. 躯干损伤量表＜10分； 4. 下肢有开放性伤口的患者； 5. 双下肢关节严重变形者； 6. 严重认知障碍，无法配合试验完成者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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