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【ChiCTR2400091067】左西孟旦治疗心力衰竭致心律失常临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

左西孟旦治疗心力衰竭致心律失常临床研究

试验专业题目

左西孟旦治疗心力衰竭致心律失常临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾既往病例，收集相关数据，分析心力衰竭患者左西孟旦致心律失常的流行病学、临床特点，并分析左西孟旦相关心律失常的预测因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

无

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18岁或以上的心衰患者患者； 2. 静脉利尿剂和/或血管扩张剂疗效不佳，临床表现为静息呼吸困难或接受机械通气、非低血容量所致少尿； 3. 应用左西孟旦。；

排除标准

1. 左西孟旦治疗前房颤心律； 2. 前2周内有室性心动过速或室性颤动； 3. 住院期间使用其他正性肌力药物治疗，如多巴胺、多巴酚丁胺或米力农； 4. 肥厚、 限制性心肌病或狭窄性瓣膜病引起的心力衰竭； 5. 收缩压≤85 mmHg； 6. 静息时心率≥120 次/分； 7. 严重肾、肝功能不全、成人呼吸窘迫综合征或感染性休克。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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