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首页 临床进展 同型半胱氨酸在高血压合并缺血性脑卒中患者中的临床特征及影响因素分析

【ChiCTR2600120409】同型半胱氨酸在高血压合并缺血性脑卒中患者中的临床特征及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120409

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压合并缺血性脑卒中

试验通俗题目

同型半胱氨酸在高血压合并缺血性脑卒中患者中的临床特征及影响因素分析

试验专业题目

同型半胱氨酸在高血压合并缺血性脑卒中患者中的共病研究

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临床试验信息
试验目的

在我国老龄化的时代背景下，心脑血管病相关的慢病共病日益增加，全科医生作为百姓的“健康守门人”，高血压合并缺血性脑卒中是亟待攻克的重要课题。本研究从甘肃某省三甲医院出发，探讨不同Hcy水平的高血压合并缺血性脑卒中患者的临床特征及危险因素。为高危人群早期筛查、分层干预提供新策略；为临床防治策略优化、精准医疗实施的实践指导意义；为今后进一步研究慢病与共病领域提供支持与借鉴。详细目标如下： （1）了解甘肃省某三甲医院不同Hcy水平的高血压合并缺血性脑卒中患者的临床特征。 （2）探究不同Hcy水平的高血压合并缺血性脑卒中患者的影响因素，为高危人群早期筛查、分层干预提供合理健康指导及诊治建议。 （3）探究不同Hcy水平的高血压合并缺血性脑卒中患者的共病情况，为全科医学的共病研究提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

甘肃省人民医院全科医学科

试验范围

/

目标入组人数

148;108;29;215

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-02

试验终止时间

2025-10-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.同时患有高血压和缺血性脑卒中，并且缺血性脑卒中为首次发生； 2.年龄≥18岁； 3.病人自愿接受问卷调查及临床资料齐全； 4.患者未在甘肃地区长期居住达5年以上的。；

排除标准

1.患者近6个月内有服用影响Hcy的药物（引起Hcy检测结果的药物有：叶酸、甲钴胺、复合维生素、二甲双胍、苯妥英钠、卡马西平、甲氨蝶呤、噻嗪类利尿剂、贝特类药物、烟酸、异烟肼、口服避孕药等）； 2.无法配合问卷调查及治疗的患者； 3.孕妇及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

甘肃省人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

730000

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