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【ChiCTR2500110965】经鼻高流量氧疗在高血压患者深麻醉拔管中应用的安全性：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110965

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

经鼻高流量氧疗在高血压患者深麻醉拔管中应用的安全性：一项随机对照试验

试验专业题目

经鼻高流量氧疗在高血压患者深麻醉拔管中应用的安全性：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过随机对照试验，比较深麻醉拔管联合经鼻高流量氧疗（HFNC）与常规清醒拔管在高血压患者全麻苏醒期的低氧血症发生率、血流动力学稳定性及不良反应发生情况，以评估深麻醉拔管联合HFNC的安全性与有效性，为临床提供更优的拔管策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

设盲人员： 结局评估者： 负责在麻醉后监测治疗室（PACU）收集所有术后数据、评估苏醒期结局指标（如躁动评分、咽喉痛、低氧血症判定等）的研究人员。 数据分析师： 负责对研究数据进行统计分析的人员。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床上诊断为高血压； 2.ASA I-III 级，年龄 18-65 岁，18；

排除标准

1.已知或估计有困难气道的患者； 2.严重或无控制的慢性阻塞性肺疾病病史(严重程度III或IV级)，严重或无法控制的支气管哮喘，肺部感染，支气管扩张； 3.胸部畸形和胸部疾病(如纵隔和胸部肿瘤)； 4.急性冠脉综合征，持续性室性快速性心律失常(NYHA III或IV级)，严重心脏病； 5.严重的神经肌肉疾病； 6.曾接受过呼吸道手术或气道周围手术(包括甲状腺手术)；；

研究者信息
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试验机构

甘肃省人民医院

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