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【ChiCTR2600122563】多头胸带对胸腔镜术后患者康复效果的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122563

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

多头胸带对胸腔镜术后患者康复效果的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

多头胸带对胸腔镜术后患者康复效果的前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨多头胸带对胸腔镜术后患者康复效果的前瞻性随机对照研究，通过对比术后首次下地时间、疼痛评分、睡眠质量及恢复质量等指标，评估多头胸带在胸腔镜术后促进患者快速康复方面的临床价值

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由本研究统计人员采用随机数字表法生成随机序列，将符合纳入标准的受试者按1:1比例分配至试验干预组与对照干预组。

盲法

单盲，仅对受试者实施盲法，研究者及评估人员不设盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-14

试验终止时间

2026-09-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-70岁之间； 2.符合手术适应症并接受胸腔镜手术患者； 3.两组病例均为同一组医师进行手术; 4.两组患者无严重的其他脏器功能障碍。； 5.愿意参与实验，并签署知情同意书；；

排除标准

1.存在神经、精神疾患，存在言语沟通障碍的患者； 2.无法配合完成相关评分患者； 3.术中由于患者原因改为开胸手术的患者； 4.具备其他不适合参与试验的因素；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

甘肃省人民医院

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研究负责人邮编

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