ChiCTR2500105354
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腹腔镜结直肠癌根治术后疼痛
奥赛利定静脉自控镇痛用于腹腔镜结直肠癌根治术后患者的效果研究
奥赛利定静脉自控镇痛用于腹腔镜结直肠癌根治术后患者的效果研究
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评估奥赛利定静脉自控镇痛与舒芬太尼相比在腹腔镜结直肠癌根治术后的有效性与安全性
随机平行对照
上市后药物
根据计算机生成的随机数字表，将受试对象随机分配至舒芬太尼组、奥赛利定0.4mg/kg组、奥赛利定0.6mg/kg组或奥赛利定0.8mg/kg组，随机化过程由独立的研究人员执行。
对受试对象、术后随访人员、数据分析人员施盲
1. 兰州市科技局医疗卫生专项（2023-1-47） 2. 甘肃省自然科学基金（21JR7RA621） 3. 甘肃省麻醉与脑功能临床医学研究中心（21JR7RA675） 4. 甘肃省重点研发计划-社会发展类（23YFFA0046） 5. 甘肃省重点人才项目（2023RCXM13）
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2025-07-02
2025-11-24
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1.择期行腹腔镜下结直肠癌根治术的患者； 2.年龄18-75岁； 3.ASA分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级； 4. BMI≤30kg/m2； 5.患者或其家属被详细告知试验内容，并签署知情同意书。；
请登录查看1.对麻醉以及术后镇痛过程中使用药物过敏； 2.有慢性疼痛史或长期使用阿片类药物； 3.长期使用抗抑郁药或镇静药； 4.术中转开腹； 5.由于急性肠梗阻、肠出血、肠穿孔等原因进行的急诊手术； 6.合并有严重呼吸系统疾病（如重度COPD、支气管哮喘）、严重心脑血管疾病（如射血分数＜40%、Ⅲ度房室传导阻滞、NYHA分级为Ⅳ级的心力衰竭）、重度肝功能不全（Child-Pugh分级C级）、重度肾功能不全（血肌酐>442μmol/L）； 7.有活动性消化性溃疡； 8.有严重的精神或神经系统疾病，影响理解和遵循试验方案的患者（MMSE评定量表＜26分）；
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