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【ChiCTR2500095598】心脏缺血/再灌注损伤的新治疗靶点和风险预警标志物

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095598

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

心脏缺血/再灌注损伤的新治疗靶点和风险预警标志物

试验专业题目

心脏缺血/再灌注损伤的新治疗靶点和风险预警标志物

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：发掘及验证心脏缺血/再灌注损伤的新治疗靶点和风险预警标志物。 次要目的：为未来急性心肌梗死的早期诊断和靶向药物研发提供一定的研究基础。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合急性心肌梗死诊断标准且不符合排除诊断的就诊患者。；

排除标准

1.3月内合并急性脑血管意外、主动脉夹层及大型外科手术者； 2.并有严重的肝肾功能异常（ALT＞250u/L，Cre＞245u/L）以及血透、肝脏透析、感染 性休克、严重凝血功能障碍； 3.合并各种血液病、恶性肿瘤及活动性出血； 4.住院期间死亡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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