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【ChiCTR2600126844】GPR107调控前列腺癌转移机制的临床病理学验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126844

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

GPR107调控前列腺癌转移机制的临床病理学验证研究

试验专业题目

GPR107调控前列腺癌转移机制的临床病理学验证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证GPR107蛋白及其特定翻译后修饰位点在前列腺癌组织中的表达情况及组织学分布特征。 2.分析GPR107蛋白表达水平及其特定翻译后修饰状态与前列腺癌临床病理特征之间的相关性。 3.通过多重免疫荧光技术明确GPR107蛋白、特定修饰位点及关键靶标蛋白在肿瘤组织中的空间共定位关系，为前期体内外机制研究提供人体组织学证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 既往经病理诊断明确为前列腺癌的临床病例； 2. 可获得前列腺癌 FFPE 组织样本，并可制备满足研究要求的连续组织切片； 3. 样本保存质量良好，组织结构完整，能够满足免疫组织化学及多重免疫荧光检测要求； 4. 可获得与本研究相关的基本临床病理资料，包括但不限于 Gleason 评分、肿瘤分期、转移情况、PSA 水平、病灶范围或组织学分型等； 5. 样本及相关资料已完成去标识化或编码化处理，且使用范围符合伦理审批或伦理备案要求； 1. 既往经病理诊断明确为前列腺癌的临床病例；2. 可获得前列腺癌 FFPE 组织样本，并可制备满足研究要求的连续组织切片；3. 样本保存质量良好，组织结构完整，能够满足免疫组织化学及多重免疫荧光检测要求；4. 可获得与本研究相关的基本临床病理资料，包括但不限于 Gleason 评分、肿瘤分期、转移情况、PSA 水平、病灶范围或组织学分型等；5. 样本及相关资料已完成去标识化或编码化处理，且使用范围符合伦理审批或伦理备案要求；；

排除标准

1. 非前列腺癌病例，或病理诊断不明确者； 2. FFPE 组织样本保存质量差、组织严重破损、脱片、坏死面积过大，无法满足免疫组织化学或多重免疫荧光检测要求者； 3. 连续切片数量不足，无法完成本研究设定检测项目者； 4. 关键临床病理资料缺失，无法进行主要相关性分析者； 5. 样本编号、来源或交接信息不清，无法建立可追溯但去标识化对应关系者； 6. 不符合伦理审批或伦理备案范围，或患者曾明确拒绝其样本用于科研者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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