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【ChiCTR2400086231】内源性硫化氢在有创机械通气患者肺损伤与肺保护中的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺损伤

试验通俗题目

内源性硫化氢在有创机械通气患者肺损伤与肺保护中的相关性分析

试验专业题目

内源性硫化氢在有创机械通气患者肺损伤与肺保护中的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

该研究旨在通过实时监测内源硫化氢浓度，建立呼吸系统合并症患者气体监测模型，降低围术期并发症及住院费用。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）择期非心脏、非肺脏及非纵隔手术行气管插管全身麻醉患者； （2）ASA分级为IV级及以下 ； （3）患者年龄在18~80岁之间; （4）无神经/精神相关疾病病史 。；

排除标准

（1）对本研究药物过敏 ； （2）合并糖尿病、甲亢等内分泌系统疾病； （3）术中出现大出血、过敏反应等手术麻醉意外患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都市中西医结合医院

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