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首页 临床进展 基于术前增强CT的胰腺神经内分泌肿瘤影像组学风险预测模型的构建与验证

【ChiCTR2500114376】基于术前增强CT的胰腺神经内分泌肿瘤影像组学风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114376

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺神经内分泌肿瘤

试验通俗题目

基于术前增强CT的胰腺神经内分泌肿瘤影像组学风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

基于术前增强CT的胰腺神经内分泌肿瘤影像组学风险预测模型的构建与验证

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临床试验信息
试验目的

本研究旨以最新分类系统为金标准，分析惰性与非惰性胰腺神经内分泌肿瘤的传统影像特征以及影像组学特征差异，并开发基于术前增强 CT 的无创诊断模型，准确识别肿瘤的生物学特性，从而为临床医生提供快速、无创的预后评估与治疗决策工具。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项;北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-12

试验终止时间

2026-12-12

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分： 1. 手术病理证实为单发的胰腺神经内分泌肿瘤； 2. 有惰性与非惰性神经内分泌肿瘤的分型记录； 3. 术前行增强 CT 检查； 第二部分： 接受手术治疗或未接受手术治疗但有 6 个月以上影像随访记录的胰腺神经内分泌肿瘤患者。；

排除标准

第一部分 1.术前无增强 CT 检查； 2.增强 CT 图像上病灶不可见或存在图像质量问题。 第二部分 1. 无可用于分析的增强 CT 图像； 2. 增强 CT 图像上病灶不可见或图像质量无法满足分析要求； 3. 未接受手术治疗的患者随访时间不足 6 个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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