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首页 临床进展 亚洲地区携带Del(17p)或TP53突变的多发性骨髓瘤患者预后的回顾性分析

【ChiCTR2600127743】亚洲地区携带Del(17p)或TP53突变的多发性骨髓瘤患者预后的回顾性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127743

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

亚洲地区携带Del(17p)或TP53突变的多发性骨髓瘤患者预后的回顾性分析

试验专业题目

亚洲地区携带Del(17p)或TP53突变的多发性骨髓瘤患者预后的回顾性分析

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临床试验信息
试验目的

探索亚洲地区携带 del(17p) 或 TP53 突变的多发性骨髓瘤患者预后回顾性分析

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18 岁或以上； 2.在 2015年1月1日至 2025年12月31日期间，根据 2014 年 IMWG 标准诊断为活动性骨髓瘤； 3.诊断时必须具有可测量病灶（血清 M 蛋白 >=5 g/L，或 24 小时尿 M 蛋白排泄 >=200 mg，或受累游离轻链 dFLC >=10 mg/dL(100 mg/L)，或血清游离轻链比值异常（<0.26 或 >1.65））； 1.年龄 18 岁或以上；2.在 2015年1月1日至 2025年12月31日期间，根据 2014 年 IMWG 标准诊断为活动性骨髓瘤；3.诊断时必须具有可测量病灶（血清 M 蛋白 >=5 g/L，或 24 小时尿 M 蛋白排泄 >=200 mg，或受累游离轻链 dFLC >=10 mg/dL(100 mg/L)，或血清游离轻链比值异常（<0.26 或 >1.65））；；

排除标准

1.诊断为症状性淀粉样变性、华氏巨球蛋白血症或 POEMS 综合征； 2.在治疗期间任何时间点参加过临床试验的患者；；

研究者信息
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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