洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于机体反应及血流动力学管理的脓毒症患者器官损伤与衰竭的诊治体系的建立

【ChiCTR2600127226】基于机体反应及血流动力学管理的脓毒症患者器官损伤与衰竭的诊治体系的建立

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600127226

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

基于机体反应及血流动力学管理的脓毒症患者器官损伤与衰竭的诊治体系的建立

试验专业题目

基于机体反应及血流动力学管理的脓毒症患者器官损伤与衰竭的诊治体系的建立

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

建立ICU重症患者专病库，基于患者的基础状态、原发疾病、机体失调反应及器官功能障碍的相关信息，结合床旁重症超声对心脏功能和静脉回流情况的全面评价，建立重症患者机体失调反应和脏器功能障碍专病库，发现重症患者从原发疾病损伤导致机体失调反应和器官功能障碍的一般规律，探索建立基于机体反应及血流动力学管理的重症患者器官损伤与衰竭的诊治体系。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2028-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.ICU住院患者； 3.符合sepsis 3.0脓毒症诊断标准：存在感染诊断+SOFA评分大于等于2分或较基线增加2分及以上； 1.年龄≥18岁；2.ICU住院患者；3.符合sepsis 3.0脓毒症诊断标准：存在感染诊断+SOFA评分大于等于2分或较基线增加2分及以上；；

排除标准

1.孕期或哺乳期女性； 2.基础存在器官功能障碍且本次起病SOFA评分增加＜2分； 3.本次最终诊断不存在感染；；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验

更多

中国医学科学院北京协和医院重症医学科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多