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【ChiCTR2600125792】血液透析患者症状群核心靶点识别及“医院-社区-家庭”分级联动管理模式研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125792

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾衰竭

试验通俗题目

血液透析患者症状群核心靶点识别及“医院-社区-家庭”分级联动管理模式研究

试验专业题目

血液透析患者症状群核心靶点识别及“医院-社区-家庭”分级联动管理模式研究

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临床试验信息
试验目的

基于症状体验模型,综合运用潜在剖面分析、网络分析与混合研究方法,系统揭示血液透析患者症状群的异质性特征与内部互动机制,并构建“医院-社区-家庭”分级联动症状管理模式,为精准化症状管理提供实证依据与实践方案。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

瑞金医院护理科研课题

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合国际肾脏病协会 ESRD 诊断标准,以血液透析为肾脏替代治疗方式; 2. 年龄 >= 18 周岁; 3. 意识清楚,无认知障碍,能正常交流; 4. 能自主使用智能手机等设备; 5. 签署知情同意书并自愿参加。 1. 符合国际肾脏病协会 ESRD 诊断标准,以血液透析为肾脏替代治疗方式;2. 年龄 >= 18 周岁;3. 意识清楚,无认知障碍,能正常交流;4. 能自主使用智能手机等设备;5. 签署知情同意书并自愿参加。;

排除标准

1.近期行重大手术者; 2.合并肾脏病以外严重恶性疾病者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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