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【ChiCTR2600123311】危重症患者创伤后应激障碍（PTSD）队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123311

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

危重症患者创伤后应激障碍（PTSD）队列研究

试验专业题目

危重症患者创伤后应激障碍（PTSD）队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立危重症患者 PTSD 多模态队列数据库，覆盖 ICU 住院期至出院后 1 年随访，探索危重症患者 PTSD 的发生率、危险因素及症状发展轨迹，构建基于临床信息、心理量表和生理信号的风险预测与早期预警模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2029-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.>=18 岁； 2. ICU 住院时间>=72 小时； 3.本人或家属签署知情同意 1.>=18 岁；2. ICU 住院时间>=72 小时；3.本人或家属签署知情同意；

排除标准

1.病情极危重，随时死亡； 2.重大神经系统疾病（如重度颅脑损伤）的患者； 3.不能完成随访者，包括不能完成量表、问卷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅二医院

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研究负责人邮编

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