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【ChiCTR1900022722】不同通气模式对腹腔镜下Trendelenburg位患者肺通气的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022722

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜下Trendelenburg位手术

试验通俗题目

不同通气模式对腹腔镜下Trendelenburg位患者肺通气的影响

试验专业题目

不同通气模式对腹腔镜下Trendelenburg位患者肺通气的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过随机、对照临床试验，使用电阻抗断层成像技术（EIT）观察不同通气模式用腹腔镜Trendelenburg位患者术中肺通气的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计软件SAS产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-31

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-65岁之间 2.ASA分级I-II级； 3.术前无肺气肿、肺大疱等严重肺部疾病； 4.腹腔镜下行子宫切除术+盆腔淋巴结清扫术的患者，手术时间大于2小时 5.自愿加入本研究并签署知情同意书患者。；

排除标准

1.长期吸烟，嗜酒史； 2.长期滥用药物(化疗药，镇痛药等)； 3.有明显的肝肾功能异常；严重的呼吸循环系统疾病，如COPD,支气管哮喘冠心病等基础疾病； 4.术前有明显炎症证据者(影像资料，血常规，体温等)； 5.有严重听力障碍或因其它原因不能配合完成测试者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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