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【ChiCTR-ECS-12002383】上海市多中心CKD1-5期非透析患者贫血调查

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基本信息
登记号

ChiCTR-ECS-12002383

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2012-07-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

上海市多中心CKD1-5期非透析患者贫血调查

试验专业题目

上海市多中心CKD1-5期非透析患者贫血调查

申办单位信息
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联系人邮编

200025

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临床试验信息
试验目的

调查上海市CKD1-5期非透析患者贫血的基线及诊治状况,为后续随访研究提供流行病学资料。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

复旦大学公共卫生学院 流行病学教研室用随机表

盲法

/

试验项目经费来源

沈阳三生制药有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

2500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-07-02

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 获得患者书面知情同意； 2) CKD1-5期非透析住院或门诊患者，年龄18～75岁，性别不限；根据KDOQI的CKD诊断标准；

排除标准

1）处于妊娠期或是哺乳期妇女； 2）血液透析或腹膜透析患者； 3） 合并严重消化道疾病，如活动性消化道溃疡、慢性出血性胃炎，慢性乙肝、失代偿的肝功能不全、活动性肝炎等； 4) 合并严重血液系统疾病 5) 恶性肿瘤 6) 严重妇科失血性疾病；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院肾脏科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200025

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