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首页 临床进展 2020年基于可穿戴设备的中国大陆地区帕金森病患者剂末现象横断面调查

【ChiCTR2000037790】2020年基于可穿戴设备的中国大陆地区帕金森病患者剂末现象横断面调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037790

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

帕金森病

试验通俗题目

2020年基于可穿戴设备的中国大陆地区帕金森病患者剂末现象横断面调查

试验专业题目

2020年基于可穿戴设备的中国大陆地区帕金森病患者剂末现象横断面调查

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临床试验信息
试验目的

利用可穿戴设备技术，调查PD患者剂末现象的发病情况，分析PD药物治疗的基因组学。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）原发性PD患者（根据MDS帕金森病诊断标准）；服用左旋多巴制剂≥30天 （2）签署知情同意书。；

排除标准

（1）合并心肺、肝肾等严重躯体疾病； （2）严重电解质紊乱、感染、恶性肿瘤； （3）严重焦虑、抑郁、精神行为异常； （4）未遵医嘱服药，药物服用不规律； （5）不能配合完成病史询问、神经系统查体以及量表检查； （6）对PKG手环材料过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属脑科医院（南京脑科医院）

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