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【ChiCTR2400082408】PAD4抑制剂介导的NETs下调对子痫前期的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082408

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度子痫前期

试验通俗题目

PAD4抑制剂介导的NETs下调对子痫前期的影响

试验专业题目

PAD4抑制剂介导的NETs下调对子痫前期的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

为了探索NETs与子痫前期之间的关系，明确PAD4介导的NETs对子痫前期的影响，探索PAD4抑制是否能通过下调NETs而影响子痫前期，以期为子痫前期干预治疗提供新的方向与靶点。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-31

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准： 未怀孕的健康志愿者；年龄≥18岁；同意参加并签署知情同意书。 正常怀孕的孕妇：年龄≥18岁的孕妇；同意参加并签署知情同意书。 已发展为子痫前期的孕妇：年龄≥18岁的孕妇，且已发展为子痫前期；同意参加并签署知情同意书。；

排除标准

排除标准： 未怀孕的健康志愿者：怀孕和产后(分娩后3个月内)、任何血栓事件史、慢性病、慢性或近期感染和癌症。 正常怀孕的孕妇排除标准是:以前任何由胎盘引起的妊娠并发症、任何血栓事件史、慢性病、慢性或近期感染和癌症。 已发展为子痫前期的孕妇：任何血栓事件史、慢性病、慢性或近期感染和癌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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