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【ChiCTR2100050765】神经重症患者预后风险因素及预测模型的建立和应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050765

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经重症

试验通俗题目

神经重症患者预后风险因素及预测模型的建立和应用

试验专业题目

神经重症患者预后风险因素及预测模型的建立和应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建一个易于应用的、有效的预测神经重症患者预后风险的列线图模型，为早期评估和识别高危人群，早期预防和控制提供的临床依据。本部分研究为回顾性研究。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

我们将所有病历按7:3的比例随机分为训练组和验证组，使用R语言，通过设定随机数种子进行随机。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.结合患者的临床表现及影像学检查，并由副主任医师进行病情评估收治入NICU的神经重症患者； 2.入院时无除神经系统疾病外的其他脏器器质性病变； 3.入院时间<48小时； 4.入院时由病人直系亲属或监护人签署本研究的知情同意书。；

排除标准

1.数据不全的神经重症患者； 2.年龄<18岁； 3.临床资料不足； 4.妊娠期患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏北人民医院

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研究负责人邮编

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