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【ChiCTR2600124806】功能性微肽的发现及其在脉络膜黑色素瘤发生中的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124806

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脉络膜黑色素瘤

试验通俗题目

功能性微肽的发现及其在脉络膜黑色素瘤发生中的作用研究

试验专业题目

功能性微肽的发现及其在脉络膜黑色素瘤发生中的作用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过整合 RNA-seq、Ribo-seq 与 CRISPR 筛选，旨在系统发现并验证在脉络膜黑色瘤中特异性翻译且维持肿瘤生存的关键 ncORF，以揭示新的治疗靶点。研究核糖体在翻译过程中的调控作用与机制，解析经典与非经典翻译事件上的翻译延伸动力学。通过生物信息学的方法，结合多个特征预测并评估 ncORF 的翻译潜力与潜在功能。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

3;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-18

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理学诊断确诊为原发性脉络膜黑色素瘤的患者。 2.拟在本院行眼球摘除术或局部肿瘤切除术，且术中能获得足够科研使用的肿瘤组织及配对癌旁组织。 3.患者及家属对本研究知情同意，并自愿签署知情同意书。 4.性别男女不限，年龄 35 岁以上（含 35 岁）。 1.经病理学诊断确诊为原发性脉络膜黑色素瘤的患者。2.拟在本院行眼球摘除术或局部肿瘤切除术，且术中能获得足够科研使用的肿瘤组织及配对癌旁组织。3.患者及家属对本研究知情同意，并自愿签署知情同意书。4.性别男女不限，年龄 35 岁以上（含 35 岁）。；

排除标准

1.术前接受过放疗、化疗或免疫治疗等可能干扰翻译组动力学特征的干预手段。 2.合并其他性质的恶性肿瘤或严重全身免疫性疾病。 3.临床病理资料缺失或组织样本质量（如 RNA 完整度 RIN 值）不达标者。 4.年龄未满 35 岁者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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研究负责人邮编

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