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【ChiCTR2500100393】比较人工智能辅助数据提取与人工双人提取准确性的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

比较人工智能辅助数据提取与人工双人提取准确性的随机对照试验

试验专业题目

比较人工智能辅助数据提取与人工双人提取准确性的随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估AI+人工数据提取策略对提高数据提取准确率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列和分组将由不参与本项目的第三方使用计算机随机数字发生器产生。首先，采用简单随机以1:1的比例将志愿者分为两组。之后，每组中的志愿者将根据其年龄和专业进行1:1配对。研究人员将在试验开始前一天通过电子邮件将随机号和分组情况通知志愿者。该邮件将包括数据提取表的二维码、数据提取须知和拟提取数据的相关文件。

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金（72204003）

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-08

试验终止时间

2025-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

本研究将纳入具有医学背景、正在学习系统评价、正在制作系统评价、或已有系统评价制作经验的人员，因为这些人员通常是数据提取的主要人员。该研究志愿者的纳入标准包括： (1)发表过至少一篇系统评价或Meta分析文章； (2)有医学相关专业背景； (3)能熟练阅读英文文章，并通过大学英语四级； (4)能提供知情同意书。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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