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【ChiCTR2600124983】微信小程序“用药打卡”在眼科日间病房围术期用药的应用评价方案

基本信息
登记号

ChiCTR2600124983

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

微信小程序“用药打卡”在眼科日间病房围术期用药的应用评价方案

试验专业题目

微信小程序“用药打卡”在眼科日间病房围术期用药的应用评价方案

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建适用于白内障日间手术患者的5A护理管理模式,通过前瞻性对照研究,比较干预组与对照组患者的术前准备质量、围术期用药管理情况、当日手术取消率及患者满意度,评价该模式在优化术前流程、提升管理质量、保障患者安全中的应用效果,为眼科日间手术的标准化护理管理提供循证依据与实践参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按入组顺序编号后进行随机分配,随机序列由研究人员依据标准随机数字表生成。

盲法

单盲,对研究参与者设盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合眼科日间手术标准,年龄大大于等于 18岁; 2.患者围术期需要滴眼液,且出院后至少每天使用 2种及以上的药物; 3.患者具有正常沟通能力,患者本人或主要照顾者拥有智能手机,能熟练使用微信; 4.患者对本方案知情,自愿签署知情同意书。 1.患者符合眼科日间手术标准,年龄大大于等于 18岁;2.患者围术期需要滴眼液,且出院后至少每天使用 2种及以上的药物; 3.患者具有正常沟通能力,患者本人或主要照顾者拥有智能手机,能熟练使用微信;4.患者对本方案知情,自愿签署知情同意书。;

排除标准

存在认知、精神障碍,依从性差者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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