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首页 临床进展 不同TSH抑制目标下分化型甲状腺癌术后体重及身体成分变化的前瞻性队列研究

【ChiCTR2600131533】不同TSH抑制目标下分化型甲状腺癌术后体重及身体成分变化的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131533

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分化型甲状腺癌；术后体重增加；身体成分异常

试验通俗题目

不同TSH抑制目标下分化型甲状腺癌术后体重及身体成分变化的前瞻性队列研究

试验专业题目

不同TSH抑制目标下分化型甲状腺癌术后体重及身体成分变化的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

前瞻性量化分化型甲状腺癌患者术后 3 年体重、身体成分的动态变化，对比不同 TSH 抑制水平对术后体重及体成分的差异影响，筛选术后体重异常增加的独立危险因素，为 DTC 术后个体化代谢管理提供循证依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

150;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-17

试验终止时间

2031-07-16

是否属于一致性

/

入选标准

1. 病理确诊为分化型甲状腺癌（乳头状癌或滤泡状癌） 2. 接受甲状腺手术（全切/次全切/腺叶切除）± 淋巴结清扫 3. 年龄 ≥18岁 4. 能够并愿意完成3年随访；5.充分知晓研究内容，自愿签署书面知情同意书。 1. 病理确诊为分化型甲状腺癌（乳头状癌或滤泡状癌） 2. 接受甲状腺手术（全切/次全切/腺叶切除）± 淋巴结清扫 3. 年龄 ≥18岁 4. 能够并愿意完成3年随访；5.充分知晓研究内容，自愿签署书面知情同意书。；

排除标准

1. 术前合并甲状腺功能亢进症（如Graves病、毒性多结节性甲状腺肿） 2. 术后6个月内妊娠 3. 减重药物使用史（GLP-1受体激动剂/SGLT2抑制剂/奥利司他等） 4. 减重手术史 5. 服用糖皮质激素 >1个月 6. 晚期心功能不全（NYHA III-IV级）、肝功能不全（Child-Pugh B/C级）、慢性肾脏病（eGFR <30 mL/min） 7. 进展性远处转移 8. 合并其他需积极治疗的恶性肿瘤（非黑色素瘤皮肤癌除外）；；

研究者信息
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试验机构

滨州医学院烟台附属医院

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