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【ChiCTR2300078075】ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078075

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化

试验专业题目

ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化

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临床试验信息
试验目的

探索ARDS患者血清及尿液中糖萼代谢产物的浓度变化与临床预后的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)患者年龄≥18岁； (2)患者或监护人自愿签署知情同意书； (3)符合柏林定义的ARDS诊断标准（1.明确诱因下1周内出现的急性或进展性呼吸困难。2.胸部X线平片/胸部CT显示双肺浸润影，不能完全用胸腔积液、肺叶/全肺不张和结节影解释。3.呼吸衰竭不能完全用心力衰竭和液体负荷过重解释。4.低氧血症 PaO2≤300mmHg）； (4)住院过程中可经吸痰管或纤维支气管镜吸出未被稀释的肺水肿液患者，同期1：1匹配无法吸出肺水肿液的ARDS患者； (5)心源性肺水肿且可吸出肺水肿液患者。；

排除标准

(1)合并严重不可逆性晚期疾病，如各种癌症、肝硬化晚期等； (2)妊娠或哺乳期患者； (3)研究者认为的患者不宜参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

滨州医学院烟台附属医院

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