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【ChiCTR-OOC-16008044】腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

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基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-16008044

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜术后肩痛

试验通俗题目

腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

试验专业题目

腹腔镜手术患者术后肩背部疼痛风险因素评估

申办单位信息
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联系人邮编

264100

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在明确导致腹腔镜术后肩痛发生的风险因素

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

没有

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

442

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-03-10

试验终止时间

2016-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-60岁、ASA I-Ⅱ级、有自主行为能力的，行常规腹部腹腔镜手术的患者。；

排除标准

1.慢性疼痛; 2.长期使用镇痛药物；3药物过敏；4.精神疾病、认知障碍；5.交流障碍； 6.心血管系统疾病及不稳定高血压； 7.中枢神经系统疾病；8.内分泌系统疾病；9.肝肾功能不全；10.妊娠、哺乳期；11.既往腹部手术史；12.胃、阑尾穿孔。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属烟台毓璜顶医院

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研究负责人邮编

264000

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