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【ChiCTR2500103972】中老年女性活动障碍综合征早期健康管理模式的建立及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103972

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松和肌少症

试验通俗题目

中老年女性活动障碍综合征早期健康管理模式的建立及实证研究

试验专业题目

中老年女性活动障碍综合征早期健康管理模式的建立及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建立中老年女性活动障碍综合征的早期健康管理模式，为预防和干预中老年女性活动障碍综合征的发生发展提供切实解决方案

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2024年度教育部人文社会科学研究规划基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.绝经后女性; 2.意识清楚; 3.对本次调查知情，自愿参与; 4.具备阅读能力和语言表达能力，可与调查人员进行有效沟通; 5.本人具有强烈减缓骨量流失、肌力下降需求并积极配合研究；

排除标准

1.非该社区常住人口； 2.药物：应用过对骨代谢有影响的药物，如糖皮质激素；应用过影响肌肉状况的药物，如皮质类固醇；应用过性激素及对性激素有影响的药物，如雌激素； 3.患有对骨代谢、肌肉代谢有影响的疾病，如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、慢性肾功能不全、慢性阻塞性肺疾病等； 4.无法独自行走者； 5.有心脏搭桥手术史者，佩戴有置入性电子设备，如电子耳蜗、动态心电监护等； 6.因急性创伤正在接受治疗者； 7.近六个月内发生过下肢及脊柱骨折； 8.脆性骨折史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海体育大学

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