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【ChiCTR2600121123】社会排斥对非自杀性自伤者风险决策的影响：痛苦容忍度与认知融合的作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121123

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非自杀性自伤

试验通俗题目

社会排斥对非自杀性自伤者风险决策的影响：痛苦容忍度与认知融合的作用

试验专业题目

社会排斥对非自杀性自伤者风险决策的影响：痛苦容忍度与认知融合的作用

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临床试验信息
试验目的

本次横断面调查研究旨在探讨社会排斥对NSSI成年个体风险决策的影响，明确痛苦容忍度与认知融合的中介机制，并对比情绪困扰伴NSSI组与非NSSI群体（健康组和情绪困扰不伴NSSI组）风险决策作用路径是否存在差异。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金 Grant No. 72174082 & Grant No. 82373695；广东省基础与应用基础研究基金（项目编号：2023A1515011825）；粤港重大精神疾病联合实验室（项目编号：2023B1212120004）；广州市重点研发计划（项目编号：2025B04J0012）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-25

试验终止时间

2027-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

健康组： （1）年龄：≥18岁； （2）简易心理状况评定量表Kessler10＜22且不伴有非自杀性自伤行为和冲动； （3）签署知情同意书。 情绪困扰不伴NSSI组： （1）年龄：≥18岁； （2）简易心理状况评定量表Kessler10≥22不伴有非自杀性自伤行为； （3）签署知情同意书。 情绪困扰伴NSSI组： （1）年龄：≥18岁； （2）简易心理状况评定量表Kessler10≥22伴有至少1次非自杀性自伤行为或过去1个月内有非自杀性自伤行为的冲动； （3）签署知情同意书。；

排除标准

1.近1个月内有自杀未遂； 2.近1个月内有物质滥用或依赖； 3.目前正参与其它研究项目。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学

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