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首页 临床进展 右美托咪定的不同输注方式对术前疼痛灾难化行肩关节镜手术患者术后反跳痛发生率的影响

【ChiCTR2200067064】右美托咪定的不同输注方式对术前疼痛灾难化行肩关节镜手术患者术后反跳痛发生率的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200067064

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定

药物类型

化药

规范名称

盐酸右美托咪定

首次公示信息日的期

2022-12-26

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肩袖损伤

试验通俗题目

右美托咪定的不同输注方式对术前疼痛灾难化行肩关节镜手术患者术后反跳痛发生率的影响

试验专业题目

右美托咪定的不同输注方式对术前疼痛灾难化行肩关节镜手术患者术后反跳痛发生率的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较右美托咪定的静脉内输注和周围神经注射这两种不用的输注方式对术前疼痛灾难化行肩关节镜手术的患者术后反跳痛发生率的不同影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

随机化表由不参与实验的人员用计算机生成。所有患者的分组和用药情况用不透明的信封密封保存，由不参与实验的人员保存。患者自己、参与麻醉的麻醉医生、外科医生和数据采集的人员都不知道分组情况。

试验项目经费来源

个人

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.需要择期行肩关节手术的患者年龄18~65岁，ASA（美国麻醉医师协会分级）I~II级； 2.疼痛灾难化量表评分>26分且神经病理性疼痛评估量表DN4量表<4分； 3.手术第二日内出院的日间手术患者。；

排除标准

1.PCS评分≤26分的患者； 2.DN4量表≥4分的患者； 3.拒绝参与实验的患者，存在对实验中各种药物过敏的患者，外周神经慢性病变的患者，穿刺点感染的患者，拒绝和无法理解调查问卷的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市中心医院

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研究负责人邮编

/

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