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【ChiCTR2500111669】基于快速康复的弥漫性子宫腺肌病患者PUSH术后临床路径的应用及经济效益研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111669

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

弥漫性子宫腺肌病

试验通俗题目

基于快速康复的弥漫性子宫腺肌病患者PUSH术后临床路径的应用及经济效益研究

试验专业题目

基于快速康复的弥漫性子宫腺肌病患者PUSH术后临床路径的应用及经济效益研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟将已构建的弥漫性子宫病变重建生育力PUSH术患者的ERAS路径，进一步应用于临床，采用历史对照，与原有传统围术期管理模式下的PUSH术患者进行比较，以达到加快患者术后恢复、缩短住院时间、提高患者满意等目的，为创新术式保驾护航，最终实现生育力保护与快速康复双赢。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市卫生经济学会

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-15

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.按照第9版妇产科教材定义，经超声、CA125明确诊断为子宫腺肌病，且子宫增大； 2.18≤年龄≤50岁； 3.术前无明显手术、麻醉禁忌，均为择期手术； 4.临床资料完整，术后病理证实为子宫腺肌病者； 5.患者及家属同意，并签署ERAS 知情同意书； 6.同一手术团队评估手术并且实施手术。；

排除标准

1.既往糖尿病、高血压、心、脑血管等慢性疾病； 2.合并恶性肿瘤病史者； 3.术前有静脉血栓形成，凝血功能障碍者； 4.精神疾病严重护认知障碍严重者； 5.重度贫血以上（≤60g/L）； 6.术中更改手术方式，非计划需要再次手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学深圳医院

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研究负责人邮编

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