【ChiCTR2600130333】基于机器学习的微血管减压术后恶心呕吐预测模型的构建与验证

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基本信息

登记号

ChiCTR2600130333

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-18

临床申请受理号

靶点

适应症

符合微血管减压术手术指征，确诊为三叉神经痛、面肌痉挛等需行 MVD 治疗的疾病；年龄在18-75岁之间；患者或其法定监护人签署知情同意书，愿意配合研究过程中的各项评估、检查及随访；术前生命体征平稳，无严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍；术前未使用可能影响胃肠道功能的药物（如止吐药、胃肠动力药等）超过1周。

试验通俗题目

基于机器学习的微血管减压术后恶心呕吐预测模型的构建与验证

试验专业题目

基于机器学习的微血管减压术后恶心呕吐预测模型的构建与验证

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究不仅在临床实践上为MVD患者的围手术期管理提供科学依据和实用工具，还有助于推动机器学习技术在神经外科领域的应用和发展，丰富对MVD术后并发症发生机制的认识，为其他手术术后并发症的预测和防治提供参考和借鉴，具有重要的理论意义和临床应用价值。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

120

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

入选标准

1. 符合微血管减压术手术指征，确诊为三叉神经痛、面肌痉挛等需行MVD治疗的疾病； 2. 年龄在18-75岁之间； 3. 患者或其法定监护人签署知情同意书，愿意配合研究过程中的各项评估、检查及随访； 4. 术前生命体征平稳，无严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍； 5. 术前未使用可能影响胃肠道功能的药物（如止吐药、胃肠动力药等）超过1周。 1. 符合微血管减压术手术指征，确诊为三叉神经痛、面肌痉挛等需行MVD治疗的疾病；2. 年龄在18-75岁之间；3. 患者或其法定监护人签署知情同意书，愿意配合研究过程中的各项评估、检查及随访；4. 术前生命体征平稳，无严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍；5. 术前未使用可能影响胃肠道功能的药物（如止吐药、胃肠动力药等）超过1周。；

排除标准

1. 合并神经系统其他严重疾病（如脑肿瘤、脑血管畸形等）影响恶心呕吐判断； 2. 存在严重精神疾病或认知障碍，无法配合研究； 3. 术前已存在频繁恶心呕吐症状； 4. 近期（3个月内）有腹部手术史； 5. 对麻醉药物过敏或存在禁忌证； 6. 妊娠或哺乳期女性。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编