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首页 临床进展 普罗布考片在健康试验参与者中的生物等效性研究

【CTR20264175】普罗布考片在健康试验参与者中的生物等效性研究

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基本信息
登记号

CTR20264175

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

普罗布考片

药物类型

化学药

规范名称

普罗布考片

首次公示信息日的期

2026-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高脂血症（包括家族性高胆固醇血症和黄色瘤）。

试验通俗题目

普罗布考片在健康试验参与者中的生物等效性研究

试验专业题目

普罗布考片在健康试验参与者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

311100

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：观察健康试验参与者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂普罗布考片（规格：0.25g，生产厂家：浙江益主要目的汉制药有限公司）后血药浓度的经时过程，估算相应的药代动力学参数；并以普罗布考片（商品名：Lorelco®，规格：0.25g，持证商：大塚製薬株式会社）为参比制剂，进行人体生物等效性正式试验，为该药注册申报和临床应用提供参考依据。 次要目的：观察试验参与者空腹及餐后状态下口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 90 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性，年龄在18-55周岁（包括18和55周岁，试验期间超过55周岁不剔除）；

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验，或计划在试验期间参加其他临床试验；

2.试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；

3.试验前90天内失血或献血超过300mL（不包括女性生理期失血量），或接受过输血；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

325000

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