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【ChiCTR2200065802】不同时段经皮穴位电刺激对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200065802

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同时段经皮穴位电刺激对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

不同时段经皮穴位电刺激对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
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联系人邮编

311000

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临床试验信息
试验目的

在前瞻性列队研究中探索不同时段的TEAS与PONV发生的关联及有效干预时段,降低妇科腹腔镜全麻术后恶心呕吐发生率,为中医疗法预防PONV提供循证医学依据,同时为全麻术后恶心呕吐防治提供临床参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

Excel随机数表法

盲法

none

试验项目经费来源

医院和机构支持

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-23

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁; 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级; 3.无PONV、晕动病病史; 4.未进行针灸治疗及止吐药处理者。;

排除标准

1.术前有胃肠道疾病史、恶性肿瘤患者; 2.经期、妊娠、哺乳期妇女; 3.酒精成瘾者; 4.术前沟通障碍者; 5.术前严重心律失常; 6.术前服用抗癫痫药物; 7.电刺激部位皮肤破溃; 8.手术时间大于3小时,术中出血量大于15ml/h、术中更改手术方式; 9.围术期发生过敏或术后要求二次镇痛治疗等。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州临平区妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

311000

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