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首页 临床进展 产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

【ChiCTR2100051002】产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051002

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞症

试验通俗题目

产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

试验专业题目

产科深静脉血栓患者在抗凝治疗中抗Xa活性与血栓弹力图变化特征的研究

申办单位信息
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201204

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临床试验信息
试验目的

本研究为前瞻性队列研究，研究目的是通过测定抗Xa因子浓度和TEG，从而评估和监测LMWH的治疗效果，目标导向的使用LMWH，旨在提供精准的抗凝治疗，建立VTE优化管理方案，避免经验性用药带来的抗凝不足或抗凝过量的风险。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市浦东新区卫健委联合攻关课题（PW2020D-13）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-11

试验终止时间

2022-07-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄＞18岁育龄妇女且在妊娠期间行下肢CUS和/或CTPA检查后确诊为VTE的患者，且自愿参加临床试验。；

排除标准

正在接受长期抗凝治疗的患者；严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/min）的患者；血小板计数低于70×10^9/L的患者；合并血流动力学不稳定的严重PE患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

同济大学附属第一妇婴保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201024

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