洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效观察

【ChiCTR2200062620】灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效观察

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200062620

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

良性前列腺增生

试验通俗题目

灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效观察

试验专业题目

灵泽片联合盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估灵泽片联合α受体阻滞剂（盐酸坦索罗辛）对比单独使用α受体阻滞剂（盐酸坦索罗辛）治疗前列腺增生的安全性及有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由东直门医院统计师采用SPSS生成随机序列号。

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合前列腺增生患者的诊断标准； 2.符合肾虚血瘀证中医辨证标准； 3.年龄 45周岁以上的男性。；

排除标准

1.患者在入选4周内接受过对BPH症状（如利尿剂、抗组胺药或三环抗抑郁药）有已知疗效的其他药物治疗； 2.患者既往其他泌尿系统疾病（前列腺炎、尿失禁、尿道狭窄或前列腺癌），或既往进行过下尿路手术； 3.合并有严重的心脑血管疾病，肝、肾功能不全等严重原发性疾病； 4.过敏体质以及曾有严重药物过敏史； 5.患有精神类疾病； 6.研究前 6个月参加过其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京中医药大学东直门医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京中医药大学东直门医院的其他临床试验

更多

北京中医药大学东直门医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多