洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【ChiCTR1900027778】柚皮苷片I期临床试验（单次给药/进食影响）

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR1900027778

试验状态

结束

药物名称

柚皮苷片

药物类型

化药

规范名称

柚皮苷片

首次公示信息日的期

2019-11-28

临床申请受理号

靶点

适应症

各种原因引起的有痰或无痰咳嗽

试验通俗题目

柚皮苷片I期临床试验（单次给药/进食影响）

试验专业题目

评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

510275

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

1) 从安全初始剂量开始，观察中国健康受试者单次口服柚皮苷片后的耐受性，初步评价本品的人体安全性，为Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围。 2) 评价单次口服柚皮苷片后，柚皮苷及柚皮素在中国健康受试者体内的药代动力学特征，探讨其在体内吸收、代谢和消除的动态变化特点，探讨其在体内吸收、代谢和消除的动态变化特点，为Ⅱ期临床试验给药方法和剂量范围提供参考依据； 3) 选择中国健康受试者，分别空腹或进食标准试验餐后，口服160mg柚皮苷片，考察进食对柚皮苷和柚皮素对人体药代动力学的影响，为该药后期临床提供给药依据。

试验分类

请登录查看

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数序列由第二军医大学卫生统计系使用SAS软件(9.4版)生成

盲法

未说明

试验项目经费来源

完全自筹

试验范围

目标入组人数

8;2

实际入组人数

第一例入组时间

2017-01-13

试验终止时间

2019-01-15

是否属于一致性

入选标准

1) 18～40岁，自愿参与研究的中国健康志愿者，男女兼有，依据筛选期病史、体格检查、生命指征、心电图检查和实验室检查确认健康状况良好。 2) 体重指数（BMI）在19～25之间，BMI=体重（kg）/身高2（m2）。体重≥50公斤。 3) 试验期间女性受试者在非月经期、非妊娠期、非哺乳期。 4) 同意在6个月内无育儿计划者。 5) 生命指征（休息5分钟后坐位测量）在下述范围内： 6) 体温（腋下温度）：35.0～37.0℃ 7) 收缩压：90～139mmHg 8) 舒张压：60～89mmHg 9) 心率：55～99bpm 10) 受试者能够和研究者保持良好的沟通并且理解和遵守本项研究的各种要求，理解并签署知情同意书。 11) 对于受试者轻微偏离入选标准，如果研究者认为可以入选时需在CRF中注明。；

排除标准

在筛选或试验前，受试者如果符合下列任意一项，则不能进入此项研究： 1) 患有急性咳嗽、神经源性炎症介导的亚急性咳嗽（如感冒后咳嗽）和慢性支气管炎的慢性咳嗽、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺囊性纤维化、支气管扩张症等呼吸系统疾病。 2) 胸片检查异常。 3) 严重心血管、肺脏、肝脏、肾脏、血液、胃肠、内分泌、免疫、皮肤、神经或精神疾病的既往病史。 4) 在过去5年内有任何器官系统的恶性肿瘤史，不论治疗过或未治疗以及是否有证据表明存在局部复发或转移。 5) 可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情。研究者应考虑以下病史或病情： ? 炎症性肠病、胃溃疡道或直出血史。 ? 较大的胃肠道手术史比如切除、吻合或。 ? 胰腺损伤或炎病史临床证据。 ? 肝脏病史（结合实验室检查及问诊判断）。 ? 肾功能不全的病史（结合实验室检查及问诊判断）。 ? 筛选期尿路梗阻或排困难。 6) 有临床意义的ECG异常史，或者在筛选时出现下列任何心电图异常： ? PR间期＞210 QRS复合波时限＞ 120 ms ? 长QT综合征 QTcB＞450 ms （男性） QTcB QTcBQTcB＞470 ms （女性） 7) 多发性和复发性过敏史，或已知对同类药物过敏。 8) 怀孕或者哺乳期女性，或处于月经期的女性。 9) 有生育能力的女性。除非这些妇女采取了可靠的避孕措施（例如：宫内节育器加避孕套，杀精凝胶加避孕套，子宫帽加避孕套等）。 10) 有生育能力的男性，除非这些男性受试者同意在整个研究期间采用可靠的避孕方法（如避孕套或避孕帽加杀精剂），直到研究结束访视时为止。 11) 受试者在6个月内有育儿计划者。 12) 重度吸烟者（每日吸烟5支及以上）。对于轻度吸烟者（每日吸烟少于5支），试验入住期间应停止吸烟。 13) 每天饮用过量茶、咖啡（8杯以上）者。 14) 经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者。在给药前12个月内有药物或酒精滥用史。 15) 在首剂量开始前2周内服用过任何药物，包括非处方药和中草药或食品补充剂（维生素和补钙制剂）。 16) 在给药前8周内献血或失血≥400mL。 17) 在给药前4周内参加其他任何药物临床试验。 18) 高血糖、高血脂受试者，即空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇达到试验不良事件1级标准者（空腹血糖>6.1mmol/l，甘油三酯>5.1mmol/l，总胆固醇>5.71mmol/l）。 19) 实验室检查显示有临床意义的异常 a) 肝功能实验室检查如 AST 、ALT、ALP或胆红素等呈现有临床意义的异常，提示肝病或者脏损伤，以超出正常上限的1.5倍为界。 b) 肌酐、尿素氮超出正常上限或成分显著异常。 c) 血常规检查中有临床意义的异常，如贫、白细胞降低小板显著等（结合不良事件中实验室检查异常值进行判断）。 d) 免疫学检查异常，包括免疫学检查异常，包括HIV抗体阳性、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性、丙肝抗体阳性或梅毒抗体阳性。 e) 女性健康受试者血妊娠检查提示。 f) 其他实验室检查项目显示有临床意义的异常。 20) 研究者认为有不宜入选的其他原因者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中山大学

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看