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【ChiCTR2100050242】请与我们联系上传伦理批件。 参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050242

试验状态

正在进行

药物名称

参附注射液

药物类型

中药

规范名称

参附注射液

首次公示信息日的期

2021-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后结局

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响

试验专业题目

参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响：一项随机、对照、临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究参附注射液对失血性休克患者抗休克和术后认知损害的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表和密闭信封方法结合，产生随机顺序。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄18-80岁； 3.股骨干骨折切开复位患者； 4.腰硬联合麻醉。；

排除标准

1.严重心肺功能低下者； 2.意识障碍或依从性不好，无法配合完成研究者； 3.ASA 4级以上者； 4.患者1个月内正在参加其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东中医药大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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