ChiCTR2000030043
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参附注射液
中成药
参附注射液
2020-02-21
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新型冠状病毒重症肺炎（COVID-19）
参附注射液治疗新型冠状病毒重症肺炎(COVID-19)：一项多中心、随机对照、开放标签临床研究
参附注射液治疗新型冠状病毒重症肺炎(COVID-19)：一项多中心、随机对照、开放标签临床研究
100191
评价参附注射液治疗新型冠状病毒所致重症肺炎的疗效和安全性
随机平行对照
上市后药物
中心分层区组随机
未说明
研究者自筹
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150
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2020-02-01
2020-12-31
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1、新型冠状病毒感染的肺炎确诊病例以及疑似病例 2、符合社区获得性肺炎诊断标准 3、符合临床分型为“重型”和“危重型” 4、18≤年龄≤75周岁 5、签署知情同意书；
请登录查看1、孕妇、哺乳期妇女 2、过敏体质，或对参附注射液及其成分过敏者 3、影响生存的严重基础疾病，包括：未控制已经多处转移不能切除的恶性肿瘤、血液病、恶液质、活动性出血、严重营养不良、 HIV等 4、肺部肿瘤致阻塞性肺炎、严重肺间质纤维化、肺泡蛋白沉积症、过敏性肺泡炎者 5、近 6个月内持续使用免疫抑制剂，或器官移植者 6、体外生命支持（ECMO、 ECCO2R、 RRT） 7、预计48小时内死亡者 8、负责研究者认为不适宜作为本试验研究对象的患者；
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