洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2100054273】请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100054273

试验状态

正在进行

药物名称

参附注射液

药物类型

中药

规范名称

参附注射液

首次公示信息日的期

2021-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

试验专业题目

参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者预后的影响。 2.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者治疗的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1183;1128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-06

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.收治于ICU接受机械通气治疗脓毒症患者; 2.机械通气时间> 12h, ICU治疗时间>24h; 3.18岁<年龄<80岁; 4.符合上述观察信息中包含的基本信息和临床资料者,其中一般情况、诊断信息、医嘱记录要求完整。;

排除标准

1.有神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者; 2.未成年、精神患者、老年痴呆等无民事行为能力者; 3.有认知障碍、听力障碍等因素不能进行沟通者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多参附注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广东省中医院的其他临床试验

广州中医药大学的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

参附注射液相关临床试验

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

384,225
全球在研药物数
1,205
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看