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【ChiCTR2100054273】请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100054273

试验状态

正在进行

药物名称

参附注射液

药物类型

中药

规范名称

参附注射液

首次公示信息日的期

2021-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

试验专业题目

参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

510000

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临床试验信息
试验目的

1.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者预后的影响。 2.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者治疗的安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1128;1183

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-06

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.收治于ICU接受机械通气治疗脓毒症患者； 2.机械通气时间> 12h， ICU治疗时间>24h； 3.18岁<年龄<80岁； 4.符合上述观察信息中包含的基本信息和临床资料者，其中一般情况、诊断信息、医嘱记录要求完整。；

排除标准

1.有神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者； 2.未成年、精神患者、老年痴呆等无民事行为能力者； 3.有认知障碍、听力障碍等因素不能进行沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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