洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

【ChiCTR2100054273】请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100054273

试验状态

正在进行

药物名称

参附注射液

药物类型

中药

规范名称

参附注射液

首次公示信息日的期

2021-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

请上传研究计划书。 参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

试验专业题目

参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者预后的影响。 2.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者治疗的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

1183;1128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-06

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.收治于ICU接受机械通气治疗脓毒症患者； 2.机械通气时间> 12h， ICU治疗时间>24h； 3.18岁<年龄<80岁； 4.符合上述观察信息中包含的基本信息和临床资料者，其中一般情况、诊断信息、医嘱记录要求完整。；

排除标准

1.有神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者； 2.未成年、精神患者、老年痴呆等无民事行为能力者； 3.有认知障碍、听力障碍等因素不能进行沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广东省中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多参附注射液临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
参附注射液的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
行业参考
合理用药
点击展开

广东省中医院的其他临床试验

更多

广州中医药大学的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

参附注射液相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多