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【ChiCTR2100049808】强迫症队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049808

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

强迫症队列研究

试验专业题目

强迫症队列研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

210029

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探索强迫症可能的分子和神经生物学标记，为强迫症的临床干预提供理论依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

南京医科大学“专病队列”研究项目

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合DSM5中OCD诊断标准； 2.年龄12-55岁； 3.患者自愿参加研究，18岁以下的OCD患者需要征得家属同意，签署知情同意书； 4.理解书面语言，能进行问卷调查。；

排除标准

1.排除神经系统疾病和严重躯体疾病； 2.排除妊娠和哺乳； 3.排除严重的自杀自伤行为患者或自杀未遂风险。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属南京脑科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

210029

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