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【ChiCTR2200056799】瑞马唑仑对心血管外科术后纤支镜检查患者血流动力学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056799

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2022-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

纤支镜

试验通俗题目

瑞马唑仑对心血管外科术后纤支镜检查患者血流动力学的影响

试验专业题目

瑞马唑仑对心血管外科术后纤支镜检查患者血流动力学的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨瑞马唑仑对心血管外科术后纤支镜检查患者血流动力学的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由助手采用随机数字表法。

盲法

/

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会

试验范围

/

目标入组人数

67

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄≥18岁；2、心血管外科术后；3、拟进行纤支镜检查；4、ASA分级 Ⅰ-Ⅲ级；5、签署知情同意书。；

排除标准

1、怀孕或者哺乳期间；2、镇静药物过敏反应史；3、患有精神系统疾病(严重抑郁状态、精神分裂症、躁狂症、两极型异常、精神错乱等)及长期服用精神类药物史及认知功能障碍者；4、重症肌无力患者；5、严重的低氧血症，SPO2＜85%；6、严重的血流动力学不稳定，在血管活性药物控制下收缩压＞160mmHg和/或舒张压＞100mmHg、MAP＜55mmHg、心率＜50次/min；7、不能控制的心律失常；8、严重的凝血障碍；9、深昏迷患者，RASS评分-5分。；

研究者信息
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试验机构

广西医科大学第一附属医院

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