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首页 临床进展 复合苯磺酸瑞马唑仑时瑞芬太尼在宫腔镜检查中半数有效效应室靶浓度

【ChiCTR2200064885】复合苯磺酸瑞马唑仑时瑞芬太尼在宫腔镜检查中半数有效效应室靶浓度

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064885

试验状态

尚未开始

药物名称

宫腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

异常子宫出血

试验通俗题目

复合苯磺酸瑞马唑仑时瑞芬太尼在宫腔镜检查中半数有效效应室靶浓度

试验专业题目

复合苯磺酸瑞马唑仑时瑞芬太尼在宫腔镜检查中半数有效效应室靶浓度

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床试验，观察复合苯磺酸瑞马唑仑时瑞芬太尼在宫腔镜检查中半数有效效应室靶浓度。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

研究团队成员按照“入院日期先后”的方法产生随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、受试者自愿参加并签署知情同意书； 2、年龄18-64岁； 3、ASA 分级为 I--Ⅱ级； 4、体重指数（BMI） 18.5-24.9kg/m^2； 5、拟行宫腔镜检查术的患者。；

排除标准

1、有酗酒史、长期服用镇静镇痛药物或全麻药物过敏史； 2、严重的阻塞性睡眠呼吸暂停； 3、未经控制的严重高血压； 4、中重度贫血（Hb≤90g/L）； 5、急诊患者或急性炎症期患者； 6、肝脏或肾脏功能受损； 7、精神类疾病或神经系统疾病、痴呆患者或者重度认知功能障碍； 8、任何沟通困难者； 9、妊娠及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

蒙城县第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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