ChiCTR2100043222
正在进行
/
/
/
2021-02-09
/
/
晚期恶性实体肿瘤
聚焦超声联合免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗晚期恶性实体肿瘤的临床研究
聚焦超声联合免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗晚期恶性实体肿瘤的临床研究
探讨聚焦超声与免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)联合治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性和初步有效性。
单臂
探索性研究/预试验
非随机
N/A
自筹经费
/
10;20
/
2021-02-08
2024-02-07
/
(1)经过标准治疗失败的晚期恶性实体肿瘤; (2)ECOG评分:<2分; (3)年龄:18-85岁; (4)预计生存时间大于3个月; (5)至少1个病灶适合聚焦超声治疗。;
请登录查看(1)有正在恶化的脑转移患者; (2)患者有自体免疫疾病需长期使用类固醇者; (3)间质性肺炎患者; (4)曾接受异体移植的患者; (5)严重肝肾功能不全。;
请登录查看重庆海扶医院
/
重庆海扶医院的其他临床试验
超声医学工程国家重点实验室 重庆医科大学生物医学工程学院的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

