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【ChiCTR2200062582】重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062582

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重病镇静

试验通俗题目

重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用

试验专业题目

重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用重症患者镇静状态智能评估与镇静药物精准使用

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临床试验信息
试验目的

本项目的研究成果可以作为评估重症患者镇静等级评估的辅助工具，同时还可以辅助医生个性化地对患者使用的麻醉剂剂量以及镇静剂剂量进行精准的量化分析，减轻医生、护士的工作负担，减少了用药剂量不当而引起的对患者产生的不利影响同时解放了医生大量的时间与精力。为ICU病房对患者的镇静等级的量化评估提供了理论以及应用依据。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

治疗新技术

随机化

抽签法

盲法

/

试验项目经费来源

大连市卫健委的登峰计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-10

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 需要接受气管插管的机械通气患者； 2. 患者所需镇静目标RASS评分+1～-2分范围内； 3. 18岁≤年龄< 80岁；性别不限； 4. 18 kg/m2 ≤体重指数（BMI）≤ 30 kg/m2；

排除标准

头皮外伤严重,广泛或开放性颅脑外伤，无法安放电极或可能因检查造成感染者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连市中心医院

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研究负责人邮编

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