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【ChiCTR2200066777】肝移植患者围术期临床特征及预后研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2200066777

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝移植

试验通俗题目

肝移植患者围术期临床特征及预后研究方案

试验专业题目

肝移植患者围术期临床特征及预后研究方案

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

1、探讨成人肝移植患者预后情况及影响预后的因素 2、探讨小儿肝移植患者整体预后情况以及影响预后的围术期因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

None

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

100;700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2016年1月1日至2021年12月31日在四川大学华西医院接受肝移植术患者;

排除标准

1.手术开始后24小时内死亡; 2.联合器官移植患者(如肝肾联合移植等); 3.患者既往有器官移植病史; 4.围术期重要临床数据缺失。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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